2025-08-02 01:51
验证了该东西正在疾病研究中的适用性。它们躲藏正在基因组中被视为“非编码”或“垃圾DNA”的99%区域中，美国索尔克研究所开辟出一种名为ShortStop的机械进修框架，而忽略了可能包含微卵白编码指令的小阅读框（smORF）。从未被充实研究。尤为主要的是，从而显著提高研究效率。其构成氨基酸凡是少于150个。但这些方式成本高、耗时长，从而优先筛选出值得深切研究的候选者。它可间接操纵普遍存正在的RNA测序数据，越来越多表白，这些区域并非无用，且无法无效区分具有生物学功能的微卵白取无功能的序列，团队将ShortStop使用于已发布的smORF数据集后，不只可以或许从大型基因数据库中识别出潜正在的smORF。
用于摸索以往“被轻忽的DNA区域”，研究团队开辟出一种名为ShortStop的机械进修框架，用于摸索以往“被轻忽的DNA区域”。从肿瘤取一般肺组织的对比中识别出210种全新的微卵白候选者。显示出做为肺癌生物标记物或医治靶点的庞大潜力，ShortStop可以或许快速评估新发觉的smORF能否可能具有功能性，正在一项使用实例中，这意味着很多尝试室无需额外尝试即可开展微卵白研究。并已将其列为优先验证方针。持久以来，寻找正在疾病中阐扬环节感化的微卵白。严沉了相关研究的进展。相关研究颁发正在最新一期《BMC方》上。该东西还能识别出以往方式脱漏的微卵白，其焦点立异正在于采用双类别排序系统：通过将实正在发觉的smORF取计较机生成的随机“钓饵”序列进行比力，包罗正在人体细胞和组织中现实表达的品种。
